核心提示: 嗎替麥考酚酯水解后,變成其活動(dòng)代謝物霉酚酸,霉酚酸代謝為酚化葡萄糖醛麥考酚酸,失去活性,從尿中排泄.嗎替麥考酚酯與鐵劑合用后,由于霉酚酸酯的4-羥和3-oxo-benzofuran與鐵離子形成螯合物,抑制了從消化道的吸收,霉酚酸AUC減少90%,Cmax明顯下降。
案例介紹,患者xxx,男,68歲。5年前行腎移植術(shù)后一直服用嗎替麥考酚酯0.5g p.o. bid抗排異。近期因患缺鐵性貧血,醫(yī)生開具琥珀酸亞鐵0.2g p.o. tid治療。服藥2天后患者出現(xiàn)排異反應(yīng)。增加嗎替麥考酚酯劑量至1g p.o. bid后,患者排異反應(yīng)消失。之后,患者停用琥珀酸亞鐵治療,出現(xiàn)惡心、嘔吐。隨即調(diào)整嗎替麥考酚酯劑量至0.5g p.o. bid,惡心、嘔吐癥狀消失,且未出現(xiàn)排異反應(yīng)。
案例分析,嗎替麥考酚酯水解后,變成其活動(dòng)代謝物霉酚酸,霉酚酸代謝為酚化葡萄糖醛麥考酚酸,失去活性,從尿中排泄.嗎替麥考酚酯與鐵劑合用后,由于霉酚酸酯的4-羥和3-oxo-benzofuran與鐵離子形成螯合物,抑制了從消化道的吸收,霉酚酸AUC減少90%,Cmax明顯下降。
藥師建議,霉酚酸是次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶(IMPDH)抑制劑,對(duì)活化淋巴細(xì)胞的IMPDH抑制強(qiáng)度5倍于其他細(xì)胞。因此本藥較強(qiáng)抑制淋巴細(xì)胞合成與增殖。同時(shí),本藥可誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞凋亡,抑制一氧化氮合成等。嗎替麥考酚酯必須與鐵劑合用時(shí),應(yīng)錯(cuò)開給藥時(shí)間。應(yīng)加強(qiáng)患者教育,使患者在就醫(yī)時(shí)告知醫(yī)生或藥師自己正在使用嗎替麥考酚酯。
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